Propuesta para evitar el VIH

En el país africano Suazilandia, se ha llevado a cabo una propuesta con el objetivo de detener el sida. La propuso Timothy Myeni, y consiste en que todos los ciudadanos han de hacerse la prueba del sida, y los portadores deberán ponerse "un tatuaje en el culo" para, de esta forma, prevenir a las demás personas, a la hora de mantener relaciones. Este logo es permanente, y su objetivo según Myeni es frenar la propagación del virus evitando que los individuos con VIH tengan relaciones sexuales con
personas sanas. "Antes de acostarse con alguien, habrá
que mirar a su retaguardia para saber si tiene o no el
virus”,declaradó el primer ministro en una rueda de prensa.

Este hecho, ha causado, como era de esperar gran polémica y el rechazo provocado por esta polémica fue tal que no prosperó y llevó a que los activistas de la lucha contra el sida se han apresurado a señalar que este sistema "vulnera las leyes de derechos humanos".

Siphiwe Hlophe, de la organización Swazi Aids, no se explica cómo un político puede proponer algo semejante. Según ha declarado a diversos medios, entre ellos a 'The Swazi Observer', "no necesitamos legisladores que piensen así. Muchos de los ciudadanos que le han votado tienen VIH y ¿cómo se lo paga él? Sugiriendo que les discriminen".

Esta es la historia de un país devastado por el sida, cuya tasa de portadores del VIH es la más alta del mundo, y que según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el 26,1% de los ciudadanos están infectados por el virus, ante la impasibilidad del Gobierno que, a pesar de introducir medidas para controlar la epidemia, nunca se ha tomado demasiado en serio la amenaza de la enfermedad. La esperanza de vida del país es de unos alarmantes 31,3 años, 13 menos que la década anterior. Este descenso, como os imaginais es causado por el sida, que ha dejado a 56.000 niños huérfanos y mata a 10.000 adultos al año.

El primer caso de sida en Suazilandia se detectó en 1987. El Gobierno lanzó entonces el Programa Nacional del Sida, que incluía información y educación sobre el VIH y sus vías de transmisión y promocionaba los preservativos. Pero la situación empeoraba año tras año hasta que en 1999 se declaró "desastre nacional" por culpa del sida.

Para prevenir estos problemas, se han tratado de poner medidas como el fomento de uso de preservativos, cambiar los comportamientos sexuales, prevenir la transmisión de madres a hijos y mejorar el diagnóstico.

A pesar de estas medidas, el uso de los preservativos es muy reducido, y tan solo el 20% de los infectados por el sida saben que lo están.

Dejo aquí un vídeo de la campaña francesa contra el sida

La Ingeniería Genética

Todo organismo, incluso el más simple contiene una gran cantidad de información, esta se repite en cada una de sus células organizada en unidades llamadas genes, los cuales están formados por ADN. Los genes controlan todos los procesos biológicos esenciales de la vida de cada organismo, como el metabolismo, la forma, desarrollo y reproducción. Son muy importantes pues de ellos depende la continuidad de la vida, ya que constituyen el enlace esencial entre las generaciones. Esta transmisión de información genética de padres a hijos se denomina "herencia".
La ingeniería genética, es una ciencia que comprende varias formas para cambiar el material genético contenido en el ADN, esté contiene la información en una larga cadena de una molécula química que determina la naturaleza del organismo, de esta forma, los genes de los seres humanos, salvo en los gemelos son únicos en cada individuo. Estos genes individuales determinan características y funciones de nuestro cuerpo y los defectos de estos pueden ocasionar problemas de funcionamiento en el metabolismo además de ser el origen de muchas enfermedades genéticas.
En esta ciencia se trata de obtener el conocimiento de los que son cada uno de los genes de un mapa genético. Este objetivo esta más cerca de lo que parece pues la capacidad de eliminar el factor azar de nuestro perfil genético es cada vez más cercana. Según French Anderson, pionero de la terapia genética, "ya existe toda una base científica necesaria, pero no tendremos hasta dentro de 10 o 15 años la eficiencia y seguridad para llevar a cabo transferencias genéticas en forma ética".
Un factor limitante de esta ciencia es que los bancos de genes no tiene depositados, a la espera de clientes, los complejos conjuntos de genes que determinan la inteligencia, el buen comportamiento y la higiene mental perfecta.
La polémica que este tema trae consigo es que el objetivo de la ingeniería genética es el de poder prevenir o corregir enfermedades serias, y no para poder tener un hijo listo, alto y guapo, como todos querrían.
La única aplicación de terapia genética que se permite actualmente en seres humanos es la vinculada a las enfermedades.
Podemos definir la ingeniería genética como: "La manipulación deliberada de la información genética con miras al análisis genético o al mejoramiento de una especie". Tras el descubrimiento de la estructura del material genético en 1953 nace la biología molecular, con lo que se inicia una nueva etapa en la historia biológica.
En 1970 se produce el comienzo de la manipulación enzimática del material genético, que trae como consecuencia la aparición de la ingeniería genética molecular. Está a su vez constituye la más reciente evolución de la manipulación genética. Se utilizan métodos del ADN recombinante o clonación molecular del ADN.

La ingeniería genética aplicada a las plantas ofrece posibilidades de modular la expresión de genes específicos importantes para ciertos procesos metabólicos.

Beneficios: La ingeniería genética tiene gran potencial. Como es el caso del gen para la insulina que por lo general solo se encuentra en animales superiores, este se puede ahora introducir en células bacterianas mediante un plásmido o vector. Después la bacteria se reproduce en grandes cantidades y constituye una fuente abundante de insulina reconbinante. Además de estos hay otros muchos usos de la ingeniería genética, como : el aumento de la resistencia de los cultivos a enfermedades, la producción de compuestos farmacéuticos en la leche de los animales,
elaboración de vacunas y alteración de características del ganado.

Por cierto, no os asustéis, los animales de las anteriores fotos no son reales, aunque sí es cierto que se han hecho algunos experimentos con animales, como estos simpáticos cerdos fluorescentes logrados con secuencias genéticas de medusas.

Sida/VIH

-El SIDA es una enfermedad mortal.
-Cualquiera se puede contagiar con el SIDA - muchos adolescentes (ambos, niños y niñas) han sido infestados.
-Los condones pueden reducir el riesgo de contagiarse con el SIDA.
-El SIDA se puede contraer después de una sola inyección con una aguja contaminada o de un solo acto sexual con una persona que tiene el VIH/SIDA.

Estos son los dato mas importantes que tenemos acerca del sida. Hoy en día, existe un riesgo serio en los adolescentes de infección por el VIH, que a su vez causa el SIDA.

El SIDA es una enfermedad crónica que en la mayoría de los casos es mortal.
A pesar de que a pesar de que hoy en día hay mas consciencia de la enfermedad, la infección del VIH es una amenaza seria para los adolescentes tanto heterosexuales como para los homosexuales.

El riesgo de contraer el SIDA aumenta con:

-un número creciente de compañeros sexuales
-el uso de drogas intravenosas
-las relaciones anales
-cualquier tipo de relaciones sexuales (oral, anal o vaginal) sin el uso de condones
-el uso de bebidas alcohólicas o de drogas (el sexo es más impulsivo y hay menos posibilidad de que se use un condón si la persona está bajo la influencia del alcohol o de otras drogas)
-los tatuajes y el agujerearse el cuerpo con agujas o instrumentos contaminados (sin esterilizar).

Profase I de la mitosis

Bueno, debido a que hace algún tiempo hablé del ciclo de reproducción celular, he visto oportuno el comentario de ZtebO...X para volver a ese casi olvidado tema y repasar los detalles que me quedaron sin completar. En este caso las subfases en las que se divide la profase uno de la mitosis:

-Leptoteno: Los cromosomas aparecen como largos filamentos que de trecho en trecho presentan unos gránulos: los cromómeros. Cada cromosoma ya está constituido por dos cromátidas, pero aún no se observan bien diferenciadas al microscopio óptico, y se encuentran unidos en diversos puntos a la membrana nuclear.

-Zigoteno: es la segunda etapa de la profase uno, aquí los cromosomas homólogos se unen punto por punto en loda su longitud comenzando bien por el centro, o por los dos extremos. Cuando estan ya apareados los cromosomas, cada gen queda yuxtapuesto a su homólogo.

-Paquiteno: Los pares de cromosomas homólogos aparecen íntimamente unidos: bivalentes. Se puede ya observar que cada cromosoma tiene sus dos cromátidas. Mientras están estrechamente unidos tienen lugar roturas entre cromátidas próximas de cromosomas homólogos que intercambian material cromosómico. Este intercambio se llama entrecruzamiento o sobrecruzamiento (crossing-over) y supone una redistribución cromosómica del material genético. Aunque los sobrecruzamientos se producen en esta fase no aún visibles y se apreciarán más adelante en forma de quiasmas.

-Diploteno: los bivalentes, comienzan a separarse, aunque siguen unidos por lospunto por los que tuvo lugar el sobrecruzamiento. Estos puntos reciben el nombre de quiasmas y permiten ver los puntos en los que hubo sobrecruzamientos. En cada par de cromosomas homólogos pueden persistir uno o varios quiasmas todo depende de cuantos sobrecruzamientos hayan tenido lugar a lo largo del bivalente.

-Diacinesis:las cromátidas aparecen muy condensadas reparándose para la metafase. La separación entre bivalentes persiste y permanecen los quiasmas.

Al final de la profase la envoltura nuclear ha desaparecido totalmente y se ha formado el huso acromático.

Espero que esto haya servido de algo, la verdad es que toda esta información la he buscado de internet, por lo que si alguien no entiende algo, o cree que la información es incorrecta haría bien en decírmelo.

Un eslabón perdido en la evolución

Según investigadores liderados por el profesor Derek Briggs (director del Museo de Historia Natural Peabody de la Universidad de Yale), el espécimen, llamado Schinderhannes bartelsi, parece ser un eslabón perdido entre un depredador gigante llamado Anomalocaris y los artrópodos que encontramos hoy en día. Según Briggs Tiene la cabeza como la del Anomalocaris y el cuerpo parecido al de los artrópodos de la actualidad, también afirma que este fósil (foto) es el único ejemplo conocido de esta inusual criatura. El equipo de Briggs ha investigado en los orígenes del par de apéndices que tienen los escorpiones actuales y han encontrado que el Schinderhannes da un nuevo dato. Estas estructuras son equivalentes a las que ya tenía el llamado Anomalocaris hace más de 500 millones de años. Lo que debilita la creencia científica de que los animales con estas estructuras se extinguieron en el Cámbrico Medio.

El Lamarckismo

Ahora que estamos dando el tema de la evolución me gustaría recordar la teoría de Lamarck que tuvo bastante importancia a la hora de estudiar nuestros orígenes

Jean Baptiste Lamarck fue el primer naturalista que, negando a la idea de la invariabilidad de las especies, desarrolló una teoría general de la evolución, explicando los posibles mecanismos. Mantuvo la idea de que la naturaleza ha producido a lo largo del tiempo los diferentes grupos de seres vivos, desde los más simples hasta los más complejos. La teoría de Lamarck se basa en los siguientes principios:

• El medio ambiente es cambiante.
• Los seres vivos se adaptan a estos cambios.
• Para ello, los seres vivos utilizan más unos órganos que otros (uso y desuso).
• Los órganos más utilizados se desarrollan y se robustecen, los que no se usan se atrofian.
• Los caracteres adquiridos o perdidos por los seres vivos a lo largo de su vida son transmitidos a sus descendientes (herencia de los caracteres adquiridos).

Estas ideas estuvieron en el olvido durante mucho tiempo, hasta que años después, alcanzaron una gran difusión y ejercieron enorme influencia en todo el pensamiento sobre la biología.

Pero a pesar de tratarse de una teoría atractiva y fácil de aceptar, es totalmente falsa. Todos los intentos que se han hecho para tratar de demostrar la herencia de los caracteres adquiridos (punto clave de la teoría) han fracasado totalmente.

Hoy sabemos que las respuestas adaptativas de los organismos al medio ambiente no se pueden registrar, de ningún modo, en los genes. Existen muchos ejemplos que muestran que estas características adquiridas no se transmiten a la descendencia (el extraordinario desarrollo muscular de los atletas, costumbres como la de perforar los lóbulos de las orejas, cortar el rabo a ciertas razas de perros).

Secuencia del primer borrador del genoma neardental

Un grupo de científicos internacionales, ha logrado realizar un borrador de nuestros primos cercanos para poder concretar las diferencias y similitudes con los homo sapiens.

futuro concretar las similitudes y divergencias con el Homo Sapiens.
"De momento, estas secuencias se podrán comparar con los genomas de los humanos y chimpancés, ya secuenciados", afirmó el director del proyecto y del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva de Leipzig, Svante Pääbo, después de presentar los resultados durante una videoconferencia.

El equipo de científicos dirigido por este, ha logrado leer el 63% de los datos genéticos de nuestros antecesores. Este acontecimiento tiene mayor importancia si tenemos en cuenta que se llevan investigando más de 100 años para determinar relaciones entre los Neandertal y los humanos modernos.

El paleogenético sueco y sus colegas han logrado secuenciar más de 3.000 millones de bases de ADN, tomando como material de partida muestras óseas de seis hombres del Neandertal.
La esperanza es que la secuencia del genoma ayude a clarificar las relaciones evolutivas entre el Hombre de Neandertal y el Homo Sapiens e identificar los cambios genéticos que hicieron posible que los humanos modernos salieran de África para distribuirse por todo el mundo hace cerca de 100.000 años.

"Uno de los objetivos del proyecto es encontrar diferencias con nuestros ancestros, elaborando un catálogo de variaciones que sirva como herramienta para los futuros biólogos" como evidencia de que la selección natural positiva descrita por Charles Darwin es acertada.
Otra de las cuestiones que podrían resolverse, una vez se logre descifrar el genoma completo, es el enigma de la desaparición del hombre de Neandertal, hace unos 30.000 años.

El gen del lenguaje
Algunas de las cuestiones a las que se piensa dar especial atención son genes importantes para la evolución humana como el FOXP2, involucrado en el lenguaje, y el locus Tau, relacionado con el envejecimiento cerebral, o el gen que determina si existe o no tolerancia a la lactosa.
Con respecto al lenguaje, el director del proyecto aseguró que "no hay razón para pensar que el hombre neandertal no articulara palabras, si bien no se puede demostrar aún lo contrario".
La mayor parte del material procede de un yacimiento en la cueva de Vindija, en Croacia, de donde se utilizaron los restos de tres neandertal. También se han empleado muestras de la cueva de El Sidrón, en Asturias, de un yacimiento en Mezmaiskaya, en el sur de Rusia, así como el esqueleto de 40.000 años de antigüedad, hallado en el propio valle de Neandertal, en Alemania, que dio nombre a esta especie.
El grupo de Pääbo ha trabajado en el proyecto bajo condiciones que impiden la posible contaminación del material genético del Neandertal con material genético humano durante el proceso de secuenciación.
Así, por ejemplo, Javier Fortea y sus colegas de la Universidad de Oviedo excavaron en el yacimiento de El Sidrón, bajo condiciones estériles, huesos de Neandertal datados hace 43.000 años y de ellos se han sacado secuencias que han sido comparadas con las de Croacia.
El Hombre de Neandertal habitó en Europa y partes de Asia occidental desde hace 230.000 hasta hace 29.000 años. Los investigadores parten del supuesto de que el Homo Sapiens y el Homo Neandertalis parten de linajes separados hace por lo menos 400.000 años.
Uno de los enigmas más interesantes que podría resolverse una vez descifrado al completo el mapa genético es si hubo algún momento de cruce entre ambos, lo que los científicos descartan por ahora.